什麼是鐮狀細胞性貧血?
鐮狀細胞性貧血是一種影響紅血球形狀的遺傳性血液疾病。正常情況下，紅血球是圓形且有彈性的，使它們能夠輕鬆地在血管中移動。在鐮狀細胞性貧血中，紅血球變得僵硬，形狀像新月或「鐮刀」。這種形狀可能會引起問題，因為鐮狀細胞會卡在血管中，導致疼痛和其他健康問題。
鐮狀細胞性貧血是如何遺傳的?
鐮狀細胞性貧血是遺傳性的，這意味著它可以透過基因從父母傳給孩子。要患有鐮狀細胞性貧血，孩子必須繼承兩個鐮狀細胞基因──父母各一個。如果孩子只繼承一種鐮狀細胞基因，他們就會具有鐮狀細胞特徵，這種特徵通常不會引起任何健康問題，但可以遺傳給後代。
誰有風險?
鐮狀細胞性貧血在非洲、地中海、中東和印度血統的人群中更為常見。然而，如果父母雙方都遺傳鐮狀細胞基因，任何人都可能患有這種疾病。
有什麼症狀?
鐮狀細胞性貧血的症狀可能有所不同，但通常包括:
- 疼痛危象：因血流受阻而引起的突然疼痛，通常發生在胸部、腹部或關節。
- 疲勞：由於健康紅血球數量減少而感到非常疲倦。
- 腫脹：手腳腫脹疼痛。
- 頻繁感染：脾臟受損，感染風險增加。
- 生長遲緩：患有鐮狀細胞性貧血的兒童可能比同儕生長緩慢。
鐮狀細胞性貧血如何治療?
雖然鐮狀細胞性貧血無法治愈，但有一些治療方法可以幫助控制症狀:
- 疼痛管理：非處方止痛藥或處方藥可以幫助緩解危機期間的疼痛。
- 輸血：在某些情況下，輸血可以幫助增加健康紅血球的數量。
- 幹細胞移植：鐮狀細胞性貧血的唯一潛在治療方法是幹細胞移植。這使用來自捐贈者的健康幹細胞。通常建議患有嚴重併發症（如中風或胸部問題）的人選擇此選項。
- 疫苗和抗生素：疫苗和抗生素對於預防感染很重要，特別是患有鐮狀細胞性貧血的兒童。
您如何支持鐮狀細胞貧血症患者?
如果您認識患有鐮狀細胞貧血症的人，可以透過以下一些方法來支持他們:
- 定期檢查：持續的醫療照護對於控制症狀和監測併發症至關重要。
- 理解：認識到他們可能會出現疼痛或疲勞，並且可能需要額外的幫助。
- 鼓勵補充水分：喝大量的水有助於預防鐮狀細胞危機。
- 幫助他們保持活躍：溫和的運動可以改善整體健康，但鼓勵他們傾聽自己身體的聲音。
- 成為倡議者：支持您所在社區對鐮狀細胞性貧血的認知與教育。
結論
鐮狀細胞性貧血是一種影響許多人的嚴重疾病，但透過正確的照顧和支持，患有疾病的人可以過著健康和積極的生活。如果您或您認識的人出現鐮狀細胞性貧血症狀，請務必去看醫生進行診斷和治療。請記住，認識和理解是支持受這種情況影響的人的關鍵!
欲了解更多資訊:
- 訪問美國鐮狀細胞疾病協會 Sickle Cell Disease Association of America
- 查看疾病管制與預防中心關於鐮狀細胞疾病的信息 Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
- 探索鐮狀細胞支持網絡的支援小組 Sickle Cell Support Network
- 與您的醫生聯繫以獲取個人化建議和資源。
華人社區健康資源中心編譯, 2025 年版權所有
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